What is the minimum order quantity (MOQ) for OEM patches?

Our minimum order quantity for OEM/ODM transdermal patches is 10,000 pieces per design. We offer flexible production volumes to meet both small-batch prototyping and large-scale commercial production needs. For custom formulations, MOQ may vary based on specific requirements.

How long is the production lead time for custom patches?

Standard production lead time is 25-35 days after sample approval. For custom formulations or packaging, it may take 35-45 days. We offer expedited services for urgent orders with additional fees.

What certifications does KONGDY hold?

KONGDY is FDA registered, CE certified, and ISO 13485:2016 compliant. Our 20,000 sqm facility in Zhoukou, Henan operates under strict quality management systems to ensure product safety and consistency. We also maintain GMP certification.

Can you provide custom formulation development?

Yes, we have a dedicated R&D team with 35+ years of experience in transdermal patch technology. We offer complete formulation development services including active ingredient selection, adhesive optimization, drug delivery testing, and stability studies.

What packaging options are available for OEM orders?

We offer comprehensive packaging solutions including foil pouches, blister packs, retail boxes, and custom printed packaging. Our in-house design team can help create brand-aligned packaging that meets international export requirements.

Do you offer samples before bulk production?

Yes, we provide sample production services for all OEM orders. Sample lead time is typically 7-10 days. Sample costs can be refunded upon bulk order confirmation.

What regions do you export to?

We export to over 50 countries worldwide, including USA, EU, Middle East, Southeast Asia, and South America. Our logistics team has extensive experience in international shipping and customs clearance.

What payment terms do you offer?

We accept T/T (30% deposit, 70% balance before shipment), L/C, and PayPal for samples. For established partners, we offer flexible payment terms based on order volume and partnership history.

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Control de calidad del gel de alivio del dolor: 6 banderas rojas que los fabricantes B2B deben evitar (2026)

2026-09-11

Los fabricantes B2B deben evitar incluir brechas en la certificación ISO 22716, deficiencias en las pruebas de estabilidad, brechas en el protocolo de pruebas microbiológicas, problemas de control de cambios, deficiencias de documentación y ausencia de verificación de terceros.

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Gel de alivio del dolor vs crema: 7 diferencias para los propietarios de marcas B2B (2026)

2026-09-11

Comparación de gel contra crema para alivio del dolor para propietarios de marcas B2B que cubre 7 diferencias críticas, incluyendo la textura de la formulación, la entrega de ingredientes activos, la sensación de la piel, los requisitos de envasado, los procesos de fabricación, la vida útil y el posicionamiento del consumidor.

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Gel de alivio del dolor MOQ: Estrategia de 5 etapas de crecimiento para escalar marcas B2B (2026)

2026-09-10

Estrategia de crecimiento de 5 etapas para escalar marcas B2B que cubren la entrada al mercado, el lanzamiento inicial, la fase de crecimiento, la expansión del mercado y la escalación del liderazgo con la optimización del costo unitario.

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Gel de alivio del dolor OEM: Guía del comprador por primera vez para la fabricación por contrato (2026)

2026-09-10

Guía OEM de gel para alivio del dolor para compradores B2B por primera vez que cubre 7 categorías de servicio, estructura MOQ de 3.000 unidades, capacidades de fabricación, vías regulatorias y programas de asociación de calidad en instalaciones certificadas ISO 22716 GMP.

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Control de calidad del spray para aliviar el dolor: 7 protocolos de prueba críticos que los fabricantes B2B deben cumplir (2026)

2026-09-09

Protocolos de pruebas críticas de control de calidad para fabricantes B2B que cubren la verificación de ingredientes activos por HPLC, la seguridad microbiológica, las pruebas de estabilidad, la integridad del envase, la viscosidad del pH, la evaluación sensorial y la documentación regulatoria en las instalaciones de GMP ISO 22716.

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Spray para aliviar el dolor vs Spray corporal: 7 diferencias para los propietarios de marcas B2B (2026)

2026-09-09

Comparación de aerosoles analgésicos vs aerosoles corporales para propietarios de marcas B2B que cubren 7 diferencias críticas en ingredientes activos, clasificación regulatoria, demografía objetivo, canales de distribución, estrategia de precios, reclamaciones de comercialización y vida útil en instalaciones certificadas ISO 22716 GMP.

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Spray para aliviar el dolor MOQ: 5 tácticas de evitación de riesgos para compradores B2B (2026)

2026-09-08

Tácticas de evitación de riesgos MOQ para compradores B2B, importadores y propietarios de marcas que buscan la adquisición de analgésicos tópicos con una estructura MOQ escalonada de 5.000 a 100.000+ unidades en una instalación certificada ISO 22716 GMP.

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Pain Relief Spray OEM: China Manufacturing Guide for Global B2B Brands (2026)

2026-09-08

Pain relief spray OEM services for B2B brand owners, importers, and pharmacy chains seeking private label topical analgesics with menthol, capsaicin, lidocaine, and herbal formulas at ISO 22716 GMP certified facility.

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Productos: Parche para aliviar el dolor; Emplasto de pimiento; Parche térmico; Parche de gel refrescante; Parche desintoxicante para pies; Parche adelgazante; Mascarilla de vapor para ojos; Ver todos los productos

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Dispositivos médicos Henan Kongdy Co., LTD.: KONGDY lleva más de 30 años dedicándose al servicio integral de parches médicos. Como fabricante OEM de parches médicos, Kongdy ofrece servicio OEM para parches analgésicos, apósitos de capsicum, parches adelgazantes, parches de gel refrescante, parches desintoxicantes para pies, mascarillas de vapor para ojos, repelentes de mosquitos y otros tipos de parches y productos médicos.

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